Laktózová intolernace

genetické vyšetření

TYP VZORKU: KREV

Popis vyšetření:

Laktózová intolerance je částečná nebo úplná neschopnost trávicího traktu zpracovávat laktózu – cukr přítomný v mléku všech savců. Projevuje se zažívacími obtížemi - bolestí břicha, nadýmáním, křečemi a průjmy. Jedná se o enzymatickou poruchu - nepřítomnost laktázy v organizmu, která může mít různé příčiny. Genetické vyšetření odhaluje nejčastější geneticky podmíněné příčiny intolerance laktózy. V současnosti se předpokládá, že onemocněním trpí každý šestý jedinec. 

Nabízíme Vám genetické vyšetření variant v genu MCM6, které umožní rozlišit, zda se jedná o primárně genetickou poruchu nebo o nesnášenlivost způsobenou jinými vlivy např: poškození sliznic střeva při infekčních průjmových onemocněních, užíváním některých léků nebo některými chronickými onemocněními střeva, jako je Crohnova choroba nebo celiakie.

Pro koho je vyšetření určeno:

• Pokud chcete mít jistotu, že vám nebo vašim blízkým nehrozí primární nesnášenlivost mléka a mléčných výrobků.
• Pokud trpíte nejasnými zažívacími obtížemi.
• Pokud máte v rodině výskyt laktózové intolerance.
• Konzultace před vyšetřením je vhodná s vaším ošetřujícím lékařem.

Jak vyšetření probíhá:

K vyšetření potřebujeme malý vzorek vaší krve a váš informovaný souhlas. Odběr se provádí z loketní žíly do odběrové zkumavky s protisrážlivým činidlem (K3EDTA). Před odběrem nekonzumujte alkohol a tučná jídla.

Interpretace vyšetření:

Genetické vyšetření může pomoci s diagnózou laktózové intolerance a jejího typu.

Související produkty:

Pro diagnostiku laktózové intolerance je dále možné využít nabízená vyšetření Senzitivita na potraviny a mléko